Do nového roku 2026 vstupujeme s velkou novinkou. Založili jsme společnost Ámos Hradec Králové s.r.o., která bude fungovat paralelně vedle stávající agentury Ing. Helena Nováková. Cílem tohoto kroku je větší flexibilita – v budoucnu tak budeme moci nabídnout výhodnější služby jak velkým firmám, tak klientům, kteří nejsou plátci DPH. Pro Vás se nic nemění: tým, sídlo i kvalita lektorů zůstávají stejní.

 

Vážení klienti,

rok se s rokem sešel a Ámos se opět posouvá dál. Kromě nových kurzů a neustálého hlídání legislativních změn pro Vás máme zásadní organizační update.

Založili jsme novou firmu Ámos Hradec Králové s.r.o.

Založení s.r.o. vnímáme jako přirozený posun k větší profesionalitě a stabilitě. Chceme, abyste v nás i nadále měli silného partnera, na kterého se můžete dlouhodobě spolehnout a který Vám poskytuje jistotu a zázemí.

Společnost Ámos Hrade Králové s.r.o. bude fungovat paralelně vedle stávajícího a osvědčeného dodavatele Ing. Helena Nováková – Agentura Ámos.

Pro Vás je důležité vědět, že se nemění zavedený a funkční systém kvality, který nová firma přebírá. Stejné zůstává sídlo firmy, provozovna a hlavně my všichni – tým, který se o Vás stará, a lektoři, na které jste zvyklí.

Jak to bude dál probíhat?

Nové klienty budeme obsluhovat přes s.r.o. U Vás, našich stávajících klientů, plánujeme přechod postupně a dle osobní domluvy, aby změna dodavatele ve Vašich systémech proběhla hladce a bez problémů.

Jedním z našich cílů je možnost poskytovat služby i těm, kdo nejsou plátci DPH. Původní školicí agentura Ing. Helena Nováková proto postupně přejde do režimu neplátce DPH, čímž vyjdeme vstříc menším subjektům.

 

Nejbližší lednové termíny na obzoru

Je tu začátek roku a s nimi nové kurzy. Máte chuť se do něčeho pustit hned zkraje roku?

Nevybrali jste si z aktuální nabídky? Podívejte se na náš kalendář pro rok 2026, kam průběžně přidáváme nové akce a termíny. Napište nám, co vám chybí, a my program rádi doladíme podle Vás.

Blíží se vám zákaznický audit a jen zkratka „VDA 6.3“ vyvolává ve firmě husí kůži? Nejste v tom sami. Podívejte se, jak k němu přistoupit chytře, bez stresu a co je klíčové v nejnovější verzi z roku 2023.

  • Audit VDA 6.3 není jen o kvalitě, ale prověřuje robustnost procesů napříč celou firmou.
  • Nová verze 2023 klade ještě větší důraz na analýzu rizik a vliv softwaru.
  • Klíčem k úspěchu není jen mít papíry v pořádku, ale schopnost obhájit, že vaše procesy reálně fungují.

Představte si tu situaci. V kalendáři svítí termín auditu od klíčového zákazníka. Nervozita stoupá. Manažer kvality shání podklady, technolog prochází FMEA a mistr ve výrobě tuší, že nejvíc otázek padne právě na něj. Auditor se nebude ptát jen na certifikáty, ale na detaily – proč používáte zrovna tento utahovací moment, jak máte zajištěnou sledovatelnost nebo co uděláte, když se objeví podezřelý díl. Právě v těchto chvílích se ukáže, jak je váš tým doopravdy připravený.

Co je VDA 6.3 a proč to není jen další „papírový“ audit?

Na rozdíl od systémového auditu, jako je certifikace IATF 16949, se procesní audit VDA 6.3 zaměřuje na reálný život produktu. Jde do hloubky a zkoumá celý řetězec od vývoje až po zákaznický servis. Auditora nezajímá jen to, zda máte proces popsaný ve směrnici, ale jestli ho vaši lidé znají, dodržují a jestli je odolný vůči rizikům. Je to spíše technický rozhovor než kontrola dokumentů.

Cílem není najít chyby za každou cenu, ale ověřit, že vaše procesy jsou stabilní a schopné dlouhodobě dodávat díly v požadované kvalitě. Výsledek auditu (hodnocení A, B, nebo C) pak přímo ovlivňuje vaši pověst a často i budoucí zakázky.

Klíčové změny ve verzi 2023, které byste neměli podcenit

Poslední revize VDA 6.3 z roku 2023 přinesla několik upřesnění. Už to není jen o mechanické výrobě. Stále větší důraz je kladen na:

  • Software a jeho vliv: Jak software ovlivňuje vaše výrobní procesy? Jak řídíte jeho verze a aktualizace?
  • Řízení rizik: Nestačí mít FMEA jen ve vývoji. Auditor chce vidět, jak s riziky pracujete napříč všemi procesy, od nákupu až po logistiku.
  • Udržitelnost a dodavatelský řetězec: Jak zajišťujete stabilitu dodávek a kvalitu od svých subdodavatelů? Toto téma je stále citlivější.

Právě tyto oblasti jsou často zdrojem zbytečných neshod, kterým se dá dobrou přípravou předejít.

Jeden praktický tip, který můžete použít okamžitě

Znáte otázku P6.6.1 – „Jsou zavedena opatření pro případ výskytu dílů neshodných se specifikací (NOK dílů)?“ Zní jednoduše, ale auditor se nespokojí s odpovědí: „Máme červené bedny.“ Bude chtít vidět celý proces. Zkuste si sami odpovědět:

  • Je každá červená bedna jasně označená?
  • Ví každý operátor, co přesně dělat, když najde NOK díl?
  • Máte definované místo (karanténu), kam se tyto díly ukládají?
  • Jak je zajištěno, že se neshodný díl nemůže omylem vrátit zpět do procesu?
  • Kdo a jak rozhoduje o tom, co se s dílem stane dál (oprava, sešrotování)?

Když si projdete tento jednoduchý proces a ujistíte se, že každý zná odpovědi, máte skvělý základ pro úspěšnou obhajobu. A podobně se dá připravit na celý katalog otázek. Není to o biflování, ale o pochopení principu.

Připravte se, nebuďte překvapeni

Úspěšné zvládnutí auditu VDA 6.3 je týmová práce. Vyžaduje nejen znalost metodiky, ale i sebevědomí a klid při komunikaci s auditorem. Investice do přípravy se vám mnohonásobně vrátí v podobě dobrého hodnocení, důvěry zákazníka a v konečném důsledku i ve zlepšení vašich vlastních procesů. Protože cílem není jen „prolézt“ auditem, ale být si jistý, že vaše firma funguje skvěle. Pokud se chcete dozvědět více o nástrojích kvality, podívejte se na naše školení managementu kvality.

Chcete mít jistotu, že jste v přípravě na audit VDA 6.3 nic nepodcenili? Podívejte se na náš kurz „Audit procesu dle VDA 6.3 (vydání 2023) – Příprava na audit“ a získejte pro celý svůj tým klid a potřebné znalosti.

Jaké jsou vaše největší obavy nebo zkušenosti s procesními audity? Podělte se v komentářích!

Víte, dříve platilo, že co se neřekne nahlas, to se neví. Dnes? Co se nenapíše, nebo spíše co se neuloží do nějakého systému, to téměř neexistuje. Ať už jde o výsledky vyšetření v nemocnici, data pacientů u záchranné služby, nebo citlivé údaje ve firemním ICT. Informace jsou novým zlatem, a stejně jako zlato, i ony potřebují pevnou ochranu. Vstupujeme do éry, kde informační bezpečnost není jen „nice to have“, ale absolutní nutností. A právě tady přichází na scénu ISMS!

Co je to ten tajemný ISMS? A proč už není bezpečnost jen o zamčených dveřích?

ISMS je zkratka pro Systém řízení bezpečnosti informací (Information Security Management System). Představte si to jako komplexní plán nebo mapu, která vaší organizaci pomáhá systematicky chránit všechny důležité informace. Není to jen o antiviru nebo firewallech – to jsou jen malé dílky skládačky. ISMS se dívá na bezpečnost komplexně, od technologií, přes procesy, až po lidi.

Dnes už stačí jeden špatný klik, jeden podvodný e-mail nebo nedbalost, a můžete čelit obrovským problémům. Kybernetické útoky jsou stále sofistikovanější a ohrožují všechny, od malých firem po kritickou infrastrukturu, jako jsou nemocnice, záchranné služby, školy, firmy řídící energetiku, dopravu, IT služby aj. Navíc, přibývají i přísné legislativní požadavky, jako je GDPR (Obecné nařízení o ochraně osobních údajů) nebo nová směrnice NIS2, která klade ještě větší důraz na odolnost klíčových sektorů. Nezajištěné informace mohou vést nejen k finančním ztrátám a poškození reputace, ale ve zdravotnictví třeba i k ohrožení života.

Proč ISMS není byrokracie, ale záchranná brzda?

Možná si říkáte, že zavádění dalších systémů znamená jen kupu papírování a složitých pravidel. Opak je pravdou! ISMS, zejména ten postavený na normě ISO/IEC 27001, je navržen tak, aby byl efektivní a funkční. Místo byrokracie získáte:

  1. Jasnou strategii: Víte, co chráníte, proč a jak. Už žádné chaotické ad-hoc řešení bezpečnosti.
  2. Identifikaci rizik: Zjistíte, kde jsou vaše slabá místa, než je objeví někdo cizí. Ať už jde o útoky zvenčí nebo interní chyby.
  3. Prevenci incidentů: Díky nastaveným procesům a školení zaměstnanců výrazně snížíte pravděpodobnost bezpečnostních incidentů.
  4. Rychlou reakci: Pokud už k incidentu dojde, máte připravený plán, jak ho řešit, minimalizovat dopady a rychle se zotavit.
  5. Dodržování legislativy: Automaticky splňujete řadu povinností vyplývajících z GDPR, zákona o kybernetické bezpečnosti (zákon č. 181/2014 Sb. a vyhláška č. 82/2018 Sb.) a NIS2, čímž se vyhnete vysokým pokutám a právním problémům.
  6. Důvěru: Ukazujete svým klientům, partnerům a investorům, že berete bezpečnost vážně.

Pochopení a zavedení ISMS je dnes základ. Nejde jen o soulad s předpisy, ale o ochranu toho nejcennějšího – dat, důvěry a kontinuity vašich služeb. Nenechte se v digitální džungli překvapit, buďte připraveni!

Agentura ÁMOS – věrná podnikatelské moudrosti INOVUJ, NEBO NEPŘEŽIJEŠ – navazuje zařazením skupiny nových školení, tentokrát pro výrobce zdravotnických prostředků (ZP). V tomto oboru se v poslední době děje stále něco nového a naše marketingové oddělení již přestalo bavit opakovaně zájemcům o tuto oblast odpovídat „omlouváme se, nemáme v nabídce“.

Proto jsme posílili svůj tým o dva nové členy: Ing. Helenu Novákovou jako garanta a lektora pro oblast ZP a dalšího lektora Mgr. Jana Kloboučníka. Tím došlo k propojení 30-letých zkušeností naší agentury v oblasti vzdělávání dospělých s profesionálním nadhledem a orientací uvedených nových kolegů v požadavcích a nařízeních v oboru zdravotnických prostředků s využitím jejich dlouholeté praxe.

Už v září můžete navštívit kurzy Ing. Heleny Novákové, zaměřené na systémy kvality dle ISO 13485 (akce č. 937) a požadavky pro US trh CFR 21, část 820 (akce č. 938). V prosinci na ně pak navazuje program Interní auditor v ZP (akce č. 939). Všechny kurzy budou proloženy praktickými workshopy.

Specialista na regulatory v ZP, pan Ing. Jan Kloboučník, bude lektorovat dva další kurzy, které pomohou účastníkům s orientací v regulatorních požadavcích evropského trhu MDR (CE značka) (akce č. 941) i pravidlech a možnostech, jak podat žádost o uvedení na trh např. v USA (akce č. 942).

V plánu máme rozšíření sekce ZP o školení na chování v čistých prostorách, monitoring a validaci čistých prostor atd. Další připravovaný kurz bude zaměřen na bezodkladné řešení reklamací, neshod a nápravných a preventivních opatření v oblasti ZP nebo řízení rizik v ZP a mnohé jiné.

Věříme, že tímto krokem vyplní Agentura ÁMOS volný prostor na trhu v oblasti, která je z pohledu školení jazykově i cenově obtížně dostupná. Umíme za regionální ceny nabídnout odbornost v řeči běžných zaměstnanců, kteří nemusejí přímo komunikovat s FDA, ale jsou od nich požadované zásadní znalosti z pohledu rizik při návrhu a výrobě zdravotnických prostředků a možných následků pro pacienty.

Malými krůčky v rozvoji a zdokonalování znalostí vašich zaměstnanců v ZP společně ovlivňujeme zdraví a úspěšnost léčby.

Ing. Helena Nováková

Prof. Jan Sokol

Prof. Jan Sokol

Aktualizováno 20. 2. 2018.

Přednáška pana Prof. Jana Sokola byla zrušena z důvodu nemoci. O případném náhradním termínu Vás budeme informovat.

[hr/]

Agentura ÁMOS ve spolupráci s Římskokatolickou farností Chrudim si Vás dovolují pozvat na přednášku na téma Politika, náboženství a veřejný prostor, která se uskuteční dne 27. února 2018 od 18 hodin ve Spolkovém domě v Chrudimi. Pozvání k jejímu provedení přijal Prof. Jan Sokol, významný český filosof, vysokoškolský pedagog a publicista.

Prof. Sokol byl mj. poslancem Federálního shromáždění v letech 1990–1992, ministrem školství v Tošovského vládě a posledním protikandidátem Václava Klause ve volbách prezidenta ČR. Je jedním z výrazných současných českých křesťanských intelektuálů, zabývá se hlavně filosofickou antropologií, dějinami náboženství a antropologií institucí. V letech 2000 – 2007 byl prvním děkanem Fakulty humanitních studií Univerzity Karlovy v Praze, kterou v roce 2000 spoluzaložil.

Využijte prosím této vzácné příležitosti k setkání s mimořádnou osobností českého veřejného života a k vlastnímu obohacení o informace, názory a postoje, které naší dnešní společnosti namnoze bohužel citelně chybí.

Účast na přednášce je zdarma, možnost účasti do naplnění kapacity sálu.

Máme za sebou již téměř dva roky, co je na světě v plném nasazení nová (je po dvou letech ještě něco nového?) revize ISO 9001. Čtvrtá revize tohoto standardu, který obohatil řízení ve společnostech a již od roku 1987 může firmám pomoci při správném a kvalitním řízení. Může, ale opravdu pomáhá?

Opravdu jsem se nespletl, protože Quality management system, tedy systém kvalitního řízení nemá nic společného s kvalitou produkce (tedy výrobků ani služeb). Podle tohoto standardu nevyrobíte jediný výrobek, ani neposkytnete jedinou službu. Byť to mnohé firmy tvrdí, že právě ony vyrábějí podle ISO 9001. Tím však porušují pravidla pro používání certifikátu. Ale kde není žalobce,….

A zde je dle mého základní problém použití této normy. Je jen velmi málo firem, které to pochopily. Většina však nikoli. A proto ve velké většině firem je za produkci a její kvalitu osobně odpovědný manažer kvality. A bohužel, nikoli až s poslední revizí normy ISO 9001, ale již od prvopočátků, kdy ten, kdo měl zavedený systém managementu kvality dle standardu ISO 9001, měl Příručku kvality a k ní 20 samostatných směrnic. Jedno, zda se jednalo o velkou výrobní společnost, nebo malou stavební firmu. A od těch dob se v některých firmách příliš nezměnilo, jen přibyly stohy papírů a excelovských tabulek, které norma nevyžaduje a které si na sebe vymýšlejí většinou „všehoschopní“ manažeři. Jak již léta šířím po firmách: „Není nic horšího, než si sami sobě házet klacky pod nohy.“

Když přišla „velká revize“ v roce 2000, očekával jsem, že se snad pohnou ledy, marně. Stejné očekávání jsem měl i před poslední revizí v roce 2015, kdy již dlouhou dobu předem bylo avizováno, že právě nyní se vše opravdu mění a bude méně papírování a více řízení. Tedy to, co všechny firmy potřebují nejvíce, protože kvalitní řízení je předpokladem kvalitní produkce, i když není možné stoprocentně garantovat, že pokud bude mít firma správně a kvalitně nastaveny všechny procesy, že výstupem bude automaticky kvalitní produkt nebo služby. K tomu je potřeba ještě něco navíc.

Abych však jen stále nekritizoval, což by tak mohl mnohý čtenář vnímat, vidím na nové normě ISO 9001:2015 jedno pozitivum. Nejen tedy na něm. Konečně se stalo skutkem to, po čem mnozí z nás léta volali. Některé normy v oblasti managementu mají stejnou strukturu a jejich společné zavedení ve firmách by mělo být rozhodně snazší. Jedná se o normy ISO 14001:2015 (environmentální management) a také připravovanou normu ISO 45001 (řízení ochrany zdraví při práci), která nahradí OHSAS 18001:2007. Bohužel se tento krok, tato změna, nepovedl například u nově revidované normy ISO 13485:2016 (norma pro management kvality pro výrobce zdravotnických prostředků) a také nově vydaný standard pro automobilový průmysl IATF 16949, není tak zcela úplně ve shodě s koncepcí nových revizí ISO standardů v oblasti managementu, byť s některými se částečně shoduje.

A co nám tedy nová revize ISO 9001:2015 opravdu přinesla a co může firmy posunout kupředu? Již na začátku nám udělali autoři z původních osmi zásad managementu sedm, když spojili procesní přístup a systémový přístup k managementu v jeden procesní přístup. To je dle mého soudu ne zcela správný krok. Protože pracovat systémově není to samé, jako pracovat procesně.  Ale to určitě ví každý manažer, který systémově řídí nejen procesy. Počet kapitol není až tak rozhodující, protože ve výsledku se jen to, co bylo v osmi kapitolách „roztáhlo“ do deseti. A kdo umí číst, ten si to najde v jakékoli kapitole. A zde se dostáváme pravděpodobně k největšímu problému systémových norem, jež se táhne již od jejich počátku. Normy v oblasti managementu jsou psány „nelidsky“, tudíž bez jejich důkladného čtení a přemýšlení nad jejich zněním může vyjít v podstatě cokoli. A s normami je to jako s paní Colombovou. Všichni o ní mluví, ale jen málokdo ji opravdu viděl (četl). Buď ji jen někdo letmo prolétl, nebo byl na nějakém školení, kde byl upozorněn na rozdíly ve znění norem, případně si nechal poradit od různých poradců, se kterými to mnohdy vypadá se znalostí normy, jako se seznámením s již zmiňovanou paní Colombovou. Také někde našel na internetu nějaké změny, případně byl na školení a v tu chvíli je poradce. A když se firmě něco nepovede, je to její chyba, nikoli jeho, protože vše ve firmě špatně pochopili. Což by rozhodně, po poradenství, měla být odpovědnost poradce, pokud se klient nevzpíná skutečným radám. A přitom systémové normy popisují skutečně to, co firmy potřebují, a i kdyby norma neexistovala, pro zdárný výsledek by musely používat. Proto je nejprve nutné převést normu do „lidštiny“. A potom je její použití mnohem jednodušší. Už jste si ty formulace převedli do reálných bodů a činností u Vás ve firmě? Nebo jen slepě někomu věříte?

Kromě dílčích úprav v pojmech a definicích, z nichž asi největší změnou je zrušení dokumentů a záznamů a jejich nahrazení dokumentovanými informacemi, o nichž se zmiňuje již mnohem dříve norma na management kontinuity, došlo jen opravdu k malým změnám. Není vyžadována Příručka kvality, ale je velmi vhodná, nakonec v ISO 13485 a IATF 16949 si ji ponechali. Není vyžadován představitel managementu, a je nahrazen „kolektivní“ odpovědností vedení. Což jak všichni ví, je největší prohřešek v rámci řízení jako takového. Pokud odpovídá více než jeden, neodpovídá, v podstatě nikdo. Proto i zde je velmi vhodné si představitele vedení ponechat, aby jménem a za podpory vedení odpovídal za daný systém. A třetím, pro někoho zásadním prvkem, je zrušení preventivních opatření. No, byly opravdu zrušeny? Ve skutečnosti byly nahrazeny řízením rizik a příležitostí. A co je vlastně prevence, no myslíte si to správně, jedná se o řízení rizik. Tak že zase jen jiný pojem pro to samé. A to se v některých firmách hroutili, co budou dělat třeba s 8D reporty, když tam prevence je a v normě už není. Nedělejte s nimi nic, jen si reálně popište, jak prevence pomáhá řídit rizika, protože preventivní opatření je vlastně tím správným nástrojem, pokud jsme rizika správně popsali (nemusí být písemně), našli k nim vhodné postupy pro jejich řízení, abychom předešli skutečným následkům, pokud by rizika byla naplněna. Pokud tedy shrnu, co nám norma přinesla, tak tam, kde systém fungoval, bude fungovat i nadále. A tam kde nikoli, přibyde jen spousta papírů a dalších tabulek. A pokud je ve firmách máme, bez radikálního řezu se změna rozhodně neprojeví.

A tady se dostáváme k problému, nikoli systému ve firmě, ale auditorů. Tak jak byli léta zvyklí kontrolovat stohy papírů, najednou jim u řízení rizik, pokud nejsou na papíře, chybí, co by v této oblasti auditovali. Proto chtějí, aby firmy měly rizika a také kontext a interní a externí aspekty pěkně popsané na nějakém papíře. Norma nepožaduje, aby byla rizika popsána na papíře, ale aby byla řízena. Dle vyjádření mnohých auditorů to od nich vyžaduje ČIA. A tak jsem nelenil a napsal dotaz na ČIA, neboť je to orgán, který certifikační orgány audituje a musí mít tedy metodiky, aby při „witness auditech“ mohla hodnotit práci certifikačního orgánu. A také hodnotit, zda byly certifikačním orgánem u certifikovaných organizací zjišťovány a doloženy všechny požadavky normy. A jaký byl výsledek? „Český institut pro akreditaci o.p.s. , jakožto vnitrostátní akreditační orgán notifikovaný Evropské komisi, nemůže poskytovat výklad požadavků, podle kterých probíhá posuzování shody, stejně jako poskytovat stanoviska k těmto požadavkům. Doporučujeme Vám proto obrátit se s dotazem na vnitrostátní nebo mezinárodní organizace sdružující certifikační orány působící v dané oblasti (EFAC, IIOC, IQNET ….).“, mi sdělila odborná zástupkyně ČIA. Nevím jak si odpověď vysvětlit, ale pokud nejsou schopni dát stanovisko, jak mohou kontrolovat činnost certifikačních orgánů. Zvláštní, že nebylo doporučeno se přímo obrátit na ISO, které normu vydalo. Ač si tedy systém managementu firmy vytváří sami pro sebe, pro své lepší řízení a fungování, bylo by asi vhodné, aby neměly problémy s certifikačním orgánem, rizika i aspekty fyzicky popsat. Nakonec se mohou hodit při přezkoumání managementu, zda jsme ve firmě na něco zapomněli. Popsat ale dle skutečných parametrů a požadavků firmy, ne jen provést opis, nebo přepsání hlavičky dokumentu, který nám někdo dal. Pamatujte si, že když dva dělají totéž, není to totéž. U druhých se můžete inspirovat, ale prosím neopisovat. Nevyplácí se to, protože každá firma je individuální živoucí organismus. Ani dokumentace převzatá od matky ze zahraničí není tím pravým způsobem pro řízení.

A co říci závěrem, pokud jste se jako firma ještě nedostaly k překlopení systému do požadavků nové normy ISO 9001:2015, máte nyní velkou šanci udělat Váš systém lepší, jednodušší a průhlednější, aby nebyl napsán nelidsky, jako systémové normy. Ale aby byl takový, jako normy technické, a nestávalo se, že každý si daný systém vysvětlí jinak a podle toho bude vypadat výsledek. Uvědomte si prosím, že ve firmách nemáte „to ISO“, ale že firma musí být systémově a procesně řízena v celém rozsahu a ne jen co a jak se nám hodí. Nakonec nová norma má v jednom dílčím požadavku popsáno, že cokoli ze systému vyjmete, musíte také být schopni doložit, proč. A pokud daná činnost má vliv na výsledný produkt (což je ve firmě téměř vše), musí to být systémově dle standardu řízeno. Firma buď systém má, nebo si na něj hraje. A zde neplatí, kdo si hraje, nezlobí. Firmy nejsou hračky, byť se mnozí manažeři při řízení firem takto chovají. S pocitem, že hlavním úkolem je udržet se co nejdéle na pozici, to podle toho vypadá. A věřte, norma za to nemůže. A i neschopný manažer se může na pozici udržet léta, ale to je již na jinou myšlenku. Autoři normy, dle mého skromného názoru, chtěli opravdu alespoň trochu pomoci firmám dát nástroj pro lepší, kvalitnější řízení, vykladači a věrozvěstové norem však, i díky neznalosti požadavků norem ve firmách, dělají však v plno firmách ze systémů jen další, ještě „nabobtnalejší potěmkiádu“. Ke škodě firmám.

Nedejte se! Systém je Váš! A nejen při rozvoji managementu, ale u jakékoli poradenské nebo vzdělávací činnosti si vybírejte podle výsledků, ne podle velikosti a nabubřelých frází, jak ti nebo oni mají největší koláč na trhu. Jak jejich učebnami prošly desítky tisíc účastníků. Jak mají za sebou poradenství ve stovkách firem. Mohl bych povídat, jak opravujeme léta zakořeněné omyly a chyby některých našich předchůdců, přímo ve firmách. A prosím, přestaňme lhát. Ještě je stále čas.

Pod Ještědem, 5.8.2017

Ing. Ludvík FILIP

Lektor, konzultant, poradce, mentor, se selským rozumem