Kalendář otevřených kurzů

Chcete si kalendář akcí vytisknout? Zobrazte si stránku pro tisk a tu si vytiskněte.

Květen 2022

23. 5. - 24. 5.
akce 864
Interní auditor EMS I
23. 5. - 28. 6.
akce 871
Technik kvality
24. 5. - 25. 5.
akce 865
Komunikace /nejen/ pro mistry
25. 5.
akce 866
Interní auditor EMS II
26. 5. - 27. 5.
akce 867
Interní auditor BOZP podle normy ISO 45001:2018

Červen 2022

1. 6. - 3. 6.
akce 871
Interní auditor ISŘ (QMS, EMS a BOZP)
1. 6.
akce 869
Základy systémové kvality
2. 6.
akce 870
5 x proč? a 8 D Report
6. 6. - 8. 6.
akce 872
Statistické metody v kvalitě
7. 6.
akce 873
SPC a způsobilost procesu
8. 6.
akce 874
Proces schvalování dílů do sériové výroby (PPAP)
9. 6.
akce 875
Audit produktu podle VDA 6.5
15. 6.
akce 876
Metrologie pro pokročilé
16. 6.
akce 879
Základy kalibrace měřidel
17. 6.
akce 940
Hospodaření s energií podle ČSN EN ISO 50001:2018
20. 6. - 21. 6.
akce 880
Interní auditor kvality I
22. 6. - 23. 6.
akce 881
Základy metrologie v systému kvality
24. 6.
akce 882
Interní auditor kvality II
29. 6.
akce 883
FMEA harmonizovaná VDA/AIAG

Září 2022

26. 9. - 27. 9.
akce 889
Základy metrologie v systému kvality
29. 9.
akce 937
ISO 13485:2016 – kvalita ve výrobě zdrav. prostředků
30. 9.
akce 938
Požadavky na systém kvality dle FDA CFR 21 part 820

Říjen 2022

4. 10.
akce 890
SPC a způsobilost procesu
5. 10.
akce 891
Proces schvalování dílů do sériové výroby (PPAP)
6. 10.
akce 892
5 x proč? a 8 D Report
11. 10.
akce 893
ISO 9001:2016 – Systém managementu kvality
11. 10. - 12. 10.
akce 894
Interní auditor kvality I
11. 10. - 13. 10.
akce 895
Interní auditor kvality v automotive
11. 10. - 12. 10.
akce 934
Asertivita v mezilidských vztazích
13. 10.
akce 896
IATF 16949:2016 – Kvalita u dodavatelů automotive
14. 10.
akce 897
Interní auditor EMS II
17. 10.
akce 898
Interní auditor kvality II
18. 10.
akce 899
Nástroje řešení problémů a zlepšování
19. 10. - 21. 10.
akce 900
Interní auditor ISŘ (QMS, EMS a BOZP)
19. 10.
akce 901
Bezpečný výrobek podle požadavků IATF 16949:2016
20. 10.
akce 902
CORE TOOLS podle požadavků IATF 16949:2016
21. 10.
akce 903
Plánování kvality (APQP)
25. 10. - 26. 10.
akce 932
Komunikace zejména v pracovních vztazích
25. 10.
akce 906
CONTROL PLAN (Plán kontroly a řízení)
25. 10.
akce 941
Schválení zdr. prostředků-MDR 2017/745 (CE značka)
26. 10. - 27. 10.
akce 905
Interní auditor BOZP podle normy ISO 45001:2018
26. 10.
akce 942
Schválení zdravot. prostředků dle požadavků US FDA
31. 10. - 1. 11.
akce 904
Interní auditor EMS I
31. 10. - 29. 11.
akce 907
Technik kvality

Listopad 2022

2. 11.
akce 908
Audit procesu podle VDA 6.3
3. 11. - 4. 11.
akce 909
Audity u dodavatelů
8. 11. - 9. 11.
akce 910
Kvalita pro mistry
9. 11.
akce 935
Timemanagement a zvládání stresu
10. 11. - 11. 11.
akce 911
Interní auditor IATF 16949:2016
10. 11.
akce 912
MSA (Analýza systému měření)
11. 11.
akce 913
FMEA harmonizovaná VDA/AIAG
21. 11. - 23. 11.
akce 914
Statistické metody v kvalitě
23. 11. - 24. 11.
akce 933
Řešení konfliktů v pracovních vztazích
24. 11.
akce 915
Kontrola vad
25. 11.
akce 916
Rozdíl mezi vyrobenou a „vykontrolovanou“ kvalitou
28. 11. - 29. 11.
akce 917
Interní auditor EMS I
30. 11. - 1. 12.
akce 918
Interní auditor BOZP podle normy ISO 45001:2018

Prosinec 2022

1. 12.
akce 919
Audit produktu podle VDA 6.5
5. 12. - 6. 12.
akce 920
Environmentální legislativa
6. 12.
akce 921
SPC a způsobilost procesu
7. 12.
akce 922
Interní auditor EMS II
7. 12.
akce 924
Proces schvalování dílů do sériové výroby (PPAP)
7. 12. - 9. 12.
akce 923
Interní auditor ISŘ (QMS, EMS a BOZP)
8. 12.
akce 925
5 x proč? a 8 D Report
9. 12.
akce 926
Základy systémové kvality
12. 12.
akce 927
ISO 9001:2016 – Systém managementu kvality
12. 12.
akce 928
Metrologie pro pokročilé
12. 12. - 13. 12.
akce 929
Interní auditor kvality I
13. 12.
akce 930
Základy kalibrace měřidel
14. 12.
akce 939
Interní auditor kvality pro výrobce zdrav. prostředků
15. 12. - 16. 12.
akce 931
Základy metrologie v systému kvality
16. 12.
akce 936
Interní auditor kvality II